We use cookies

We use strictly necessary cookies to run the site and, with your consent, analytics and marketing cookies to measure our campaigns and improve the project. You can change your choice at any time.

Privacy & Ethics
Назад към партньори

Съвместен проект HEART и NM Genomix за грижа за пациенти с онкологични заболявания

Научете повече
HEART ProjectNM Genomix
Персонализирана медицина
Молекулярна прецизност
Информирани решения
Грижа за пациента

Тестове на NM Genomix

Българското дружество за борба с рака на гърдата си партнира с NM Genomix, за да предостави иновативни геномни тестове, които подпомагат лекарите в избора на най-подходящото лечение за всеки пациент.

Signatera

Персонализиран тест за проследяване на минимална остатъчна болест (MRD) и ранно откриване на рецидив чрез анализ на ctDNA.

  • ·Ранно откриване на рецидив – месеци преди появата на симптоми
  • ·Проследяване на ефекта от лечението
  • ·Подпомага вземането на информирани решения
Научи повече

MammaPint

Геномен тест за оценка на риска от рецидив при ранен стадий на хормонално рецептор позитивен рак на гърдата.

  • ·Класифицира пациентите в нисък или висок риск
  • ·Предсказва ползата от химиотерапия
  • ·Подпомага избора на персонализирано лечение
Научи повече

OncoDeep

NGS базиран тест за откриване на соматични мутации, TMB, MSI и други биомаркери в солидни тумори.

  • ·Изчерпателен молекулярен профил
  • ·Подпомага избора на таргетна и имунотерапия
  • ·Една биопсия – много отговори
Научи повече

OncoSELECT®

Фокусирана NGS панелна диагностика за откриване на клинично значими мутации и биомаркери чрез кръвна проба (течна биопсия).

  • ·Бърз и прецизен резултат
  • ·Неинвазивно изследване с кръвна проба
  • ·Покрива ключови гени и биомаркери
  • ·Подходящ за различни солидни тумори
Научи повече

OncoNEXT+/ OncoNEXT + Genome

Тестване на герминативни мутации за наследствена обременост и определяне на ефективна терапия:

  • ·Пациенти с диагностициран рак
  • ·163 гена
  • ·Ако в семейството има случаи на рак
  • ·Хора, които искат да разберат дали имат повишен генетичен риск
  • ·Хора, които искат да предприемат превантивни мерки навреме
Научи повече

OncoNEXT SMART

Персонализирано тестване на герминативни мутации за наследствена обременост и определяне на ефективна терапия:

  • ·Пациенти с диагностициран рак
  • ·Ако в семейството има случаи на рак
  • ·Хора, които искат да разберат дали имат повишен генетичен риск
  • ·Хора, които искат да предприемат превантивни мерки навреме
Научи повече

Хистопатология – Второ мнение

Специализиран хистопатологичен анализ за потвърждаване или уточняване на диагнозата чрез експертна оценка на туморна тъкан. Подпомага избора на най-подходящата терапия и лечението на пациента.

  • ·Анализ на туморна тъкан (FFPE блок / биопсия)
  • ·Второ мнение от експерти патолози в Германия
  • ·Подпомага уточняването на диагнозата и стадия на заболяването
  • ·Осигурява по-голяма сигурност при избора на лечение
Научи повече

Maintrac

Неинвазивен кръвен тест за проследяване на туморна активност и ефективността на терапията чрез анализ на циркулиращи туморни клетки (CTC). Подпомага ранното откриване на рецидив и адаптирането на лечението според индивидуалния отговор на пациента.

  • ·Изследване с кръвна проба (течна биопсия)
  • ·Проследява ефективността на терапията в реално време
  • ·Подпомага ранното откриване на рецидив и прогресия
Научи повече

Тези тестове подпомагат лекарите в избора на най-подходящото лечение за всеки пациент – днес и в бъдеще.

Науката дава отговори. Ние даваме надежда.

Имате въпроси относно някой от тестовете?

Свържете се с нас – ще се радваме да ви помогнем.

Свържете се с нас →
HEART Project LogoHEART

Psychology Meets Digitalisation for Better Quality of Life in Breast Cancer

A project by the Bulgarian Breast Cancer Association (BBCA)

Contact

  • Bulgarian Breast Cancer Association
  • Sofia, Bulgaria
  • bbcacancerassociation@gmail.com

© 2026 HEART Project. All rights reserved.

Supported by the foundation of TELUS Digital Bulgaria
Powered byAnalyse Yourself